Skolyoz ve yüksek tansiyon

Nörofibromatoz NFsinirlerin çevresinde ve ciltte iyi huylu kanserli olmayan tümörler geliştiren bir genetik değişiklikten kaynaklanır.

Nörofibromatozis ayrıca kemikleri, görmeyi ve diğer vücut sistemlerini de etkileyebilir. NF, herkesi etkileyen yaşam boyu devam eden bir durumdur Etnik köken ne olursa olsun, eşit derecede dağılım gösterir.

Obstrüktif uyku apne sendromu OSAS İlaçların yan etkisi Esansiyel hipertansiyon ise günlük yaşam aktiviteleriyle yakından ilişkili olup, genelde ileri yaşla birlikte toplumda sıklığı artar. Bu bakımdan aşağıdaki faktörlerin etkisinde esansiyel hipertansiyon gelişme riski yükselir: İleri yaş: Yaşla birlikte tansiyon hastalığının gelişme riski artar.

NF'li insanlarda beklenen yaşam süresi toplum ile benzerdir ancak bir uzmanın takip etmesini gerektirir. Nörofibromatoz'in üç ayrı tipi bulunmaktadır: NF1, NF2 ve schwannomatoz.

Bir tür başka bir türe dönüşemez. Her 3. Kemiklerde yumuşama oluşması bazı hastalarda kemiklerin eğilmesi ve omurganın eğriliği skolyoz ile sonuçlanabilir.

NF tümörleri nörofibromalar iyi huylu olsa da kanserli değilsağlık sorunlarına neden olabilirler. Ortaya çıktığı yerdeki vücut dokularına baskı yaparak sorunlara yol açabilir.

Hastaların az bir kısmında, iyi huylu bir NF1 tümörü malign kanserli hale dönüşebilir. NF1 genellikle çocuklukta teşhis edilir. Bir kişinin NF1 teşhisi sonrasında sahip olabileceği ilk ve en acil endişelerden biri yaşam beklentisini insan ömrünü nasıl etkilediğidir.

Bazı araştırmalarda Nörofibromatozisten etkilenen insanların ortalamadan daha kısa bir yaşam beklentisine sahip olduğu belirtilmiştir. Her ne kadar NF'li kişilerin üçte ikisi asla büyük tıbbi semptomlar geliştirmese de, çoğunlukla nadir fakat ciddi NF1 ile ilişkili komplikasyonlar ortaya çıkan sorunlar olan maligniteler kanserler ve kan damarları ile ilgili sorunlar nedeniyle yaşam beklentileri azalabilmektedir.

Bu durumlar nadir olabilir, ancak bu nadir görülen durumların erken tespiti için hastaların uzman takibinde kalması, düzenli kontroller yapılması önemlidir. NF1 semptomları her birey için farklıdır.

Birinin ne kadar hafif veya ciddi şekilde etkileneceğini veya hangi tıbbi sorunları geliştireceğini tahmin etmek imkansızdır. Bu hastalar ve aileleri için sinir bozucu olabilir. Bu nedenle NF1 hastalarının hastalık hakkında bilgili bir ekip tarafından tedavi edilmesi çok önemlidir. İnsan nasıl NF1 hastası olur? NF doğuştan oluşan bir hastalıktır.

Bazı insanlarda NF1 anne veya babadan çocuğa geçerken, diğerlerinde ailelerinde olmayıp ilk defa kendisinde ortaya çıkabilmektedir. Hamilelik sırasında skolyoz ve yüksek tansiyon gelen hiçbir şeyden kaynaklanmaz ve hiçbir şekilde bulaşıcı değildir.

Please wait while your request is being verified...

Yapılan araştırmalara göre her 3. NF1'in nedeni bir gende DNA dizisi meydana bir değişiklik meydana gelmesidir. NF1 geni çok uzun bir diziye sahiptir ve küçük bir değişiklik bile normal aktivitesini kapatabilir.

NF1 geni, kromozom 17 üzerinde bulunur ve hücrelerin çok hızlı büyümesini engelleyen bir protein olan nörofibromin üretiminden sorumludur. NF1'li bir kişi, NF1 geninde normal nörofibromin üretimine müdahale eden genetik bir değişikliğe sahiptir. Olguların diğer yarısında, ebeveynlerinden hiçbirinde NF1 yüksek tansiyon nasıl kurtulur rağmen, hastalar NF1 geninde bir değişiklikle doğarlar.

Belirli bir çocuğun bozukluğu geliştirip geliştirmediği, diğer çocuklarının geliştirip geliştiremeyeceği ile ilgili değildir.

Anne babada yok iken ilk defa çocukta görülmüşse, ebeveyn çiftin diğer çocuklarında NF1 görülme olasılığı düşüktür. NF1 tanısı çoğunlukla bir kişinin vücudunun tıbbi muayenesine dayanır.

Bu tanı tipine klinik tanı denir. Ciltte görülen lekeler dışında başka şikayetlerin zamanla ortaya skolyoz ve yüksek tansiyon daha ileri yaşlarda da tanısı konulabilir. Bazen NF1, ciltte tipik olarak daha fazla nörofibrom ortaya çıktığında sistolik kan basıncı yüksek kadar teşhis edilir. Genetik test nasıl yapılır?

NF1'e genetik bir değişiklik neden olur. Bu değişiklik özel bir kan testi ile tespit edilebilir. Bazı durumlarda, genetik test, belirsizse tanıyı doğrulamaya yardımcı olabilir ve kesin bir klinik tanı koymak için yeterli özellik geliştirmemiş küçük bir çocukta tanı koymak için yararlı olabilir. Çoğunlukla, genetik test NF1'in şiddetini veya spesifik komplikasyonlarını tahmin etmez. Genetik test, diğer aile üyeleri için veya üreme seçeneklerine karar vermek için bilgilendirici olabilir.

Genetik test yapma kararı kişiseldir. Bir tıbbi genetik uzmanı bu kararda size yardımcı olabilir. NF1'in Olası Belirtileri Nelerdir? Hastaların olası tüm NF1 semptomlarına sahip olması beklenmez. Birçok insan oldukça hafif etkilenir. Bazı hastalarda ciddi şikayetler ortaya çıkabilir ancak hangi hastada hangi tip şikayetler ortaya çıkacağını, hastalığın hafif mi ağır mı seyredeceğini tahmin etmenin bir yolu yoktur.

Üst Servikal Omurga Sendromu

NF1'i olan kişiler aşağıdakileri yaşayabilir: Café Au Lait lekeleri: Derideki bu düz, açık kahverengi lekeler zararlı değildir. Nörofibromlar: Bunlar cilt üzerinde ve altında NF1'e özgü Basınçla yüksek tansiyonu solumak veya yumrulardır.

Cilt yüzeyinde kutanöz nörofibroma veya cilt altında deri altı nörofibroma olabilirler. Çoğu tıbbi bir sorun değildir, ancak ağrı ve kaşıntıya neden olabilir. Nörofibromların sayısı her kişi arasında farklı olabilir.

Hafif ve sayıca az veya daha şiddetli olabilir ve binlerce olabilir. Nörofibromların internetteki fotoğraflarının ciddi vakalar gösterme eğiliminde olduğunu lütfen unutmayın. Bu görüntüler NF1'li çoğu hastanın neye benzediğinin kesin bir resmi değildir. Daha az yaygın bir nörofibroma tipine pleksiform nörofibroma denir. Büyük olarak büyüyebilirler ve sinirlere ve organlara baskı gibi bir takım sorunlara neden olabilirler.

Bilişsel Farklılıklar: NF1'deki zeka genellikle normal aralıktadır, ancak çocukların okulda ek yardıma ihtiyacı olabilir. Optik Yol Tümörleri: Optik glioma, optik siniri, gözün arkasındaki siniri çevreleyen hücrelerde gelişen bir tümördür. Altı yaşın altındaki çocuklar optik gliomalar için en fazla risk altındadır. Çoğu zaman, optik gliomalar herhangi bir belirtiye neden olmaz ve tedavi gerektirmez, ancak bazen görmeyi etkileyebilir ve kemoterapi gerektirebilir.

Gecikmeli veya Erken Ergenlik: NF1'li çoğu insan ergenliğe beklenen yaş aralığında başlayacaktır, ancak bazılarında erken erken veya gecikmiş ergenlik olabilir. Yüksek Tansiyon: İnsanların küçük bir yüzdesi için hipertansiyon NF1'in en ciddi komplikasyonlarından biridir.

NF1 hastalarının tansiyonu en az yılda bir kez kontrol edilmelidir. Nörofibromatozise ikincil gelişen skolyozda diğer skolyoz tiplerine göre daha kısa bir bölgede daha büyük açılı bir eğrilik görülmesine sebep olmaktadır.

Özellikle sırt bölgesinde yüksek açılı eğriliklerde bazen kaburganın omurilik kanalına girmesi sonucunda omurilik basısı şikayetleri kaburga ağrısı, bacaklarda güçsüzlük, denge bozukluğu, bacak ağrısı, tuvaletini kaçırma, hissetmeme vb.

• Şiddetli Skolyoz Vakaları Vücudun Uygunsuz Manganez Kullanımı ile İlişkili Olabilir
• Kalbin yüksek tansiyonu sınırında
• Evre Hipertansiyon.
• Nörofibromatozis'e İkincil Skolyoz
• Bu vakaların çoğu hafiftir ve sadece takip gerektirir.
• Anasayfa » Sağlık Köşesi » Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Bazı durumlar vardır ki, günlük hayatımızın içinde rutinin bir parçası olur.

Bu saydığımız şikayetler nadir görülmekle birlikte ortaya çıktıktan sonra kısa sürede tedavi edilmezse geri dönüşü olmayan arızalar bırakması nedeniyle hastaların düzenli olarak bir omurga cerrahisi uzmanı tarafından takip edilmesinde yarar bulunmaktadır. NF1 vücudun birçok farklı sistemini içerdiğinden, birçok farklı uzmanlıktan doktorlar skolyoz ve yüksek tansiyon personel bakımınıza dahil olabilir. NF hakkında bilgi sahibi uzmanları görmek önemlidir.

Örneğin, NF1 hastalarında hangi değişikliklerin aranacağını ve bunları kontrol etmek için doğru yöntemleri bilen bir ortopedi doktoruna başvurun. Doktorunuz sizi farklı NF1 ile ilgili konularda uzman sağlık uzmanlarına yönlendirebilir. Aşağıdakilere yönlendirilebilirsiniz: Ortopedi: Bu tıp dalı kasları ve kemikleri içeren durumlarla ilgilidir. Genetik:Tıbbi genetikçiler, NF dahil genetik hastalıkların tanı ve tedavisinde uzman doktorlardır. Genetik danışmanlar tıbbi genetik ve kişisel danışmanlık konularında eğitim almış sağlık uzmanlarıdır.

Görevleri, tıbbi bir duruma genetik katkıyı ve bu durumla başa skolyoz ve yüksek tansiyon için yapılabilecek çeşitli seçimleri açıklamaktır.

Dermatoloji:Dermatologlar cilt, saç ve tırnakların durumunu değerlendirmek ve tedavi etmek için eğitilir.

Nöroloji:Nörolojik uzmanlar, beyni ve sinirleri etkileyen durumların tedavisi ve teşhisi konusunda eğitilirler. Oftalmoloji:Bu uzmanlar, gözleri ve vücudun görme ile ilgili yapılarını etkileyen durumları ilaç veya cerrahi yoluyla teşhis etmek, izlemek ve tedavi etmek için eğitilir. Onkoloji:Onkologlar farklı benign ve malign tümörlerin tanı ve tedavisinde uzmanlaşmıştır.

Psikoloji:Psikologlar duygusal ve davranışsal sorunları teşhis eder ve tedavi eder. Kardiyoloji:Kardiyologlar kalp ve büyük kan damarlarında uzmanlaşırlar.

Kalp anormallikleri gibi kalp rahatsızlıklarını yönetirler.

Tuz ve Hipertansiyon

Pediatri:Çocuk doktorları, çocukların ve ergenlerin tıbbi bakımında uzmandır. Kaburganın omurilik kanalına girmesi sonucunda kaburga ağrısı, bacaklarda güçsüzlük, denge bozukluğu, bacak ağrısı, tuvaletini kaçırma, hissetmeme görülebilir. Çoğunlukla çocukluk çağında ortaya çıkan bu rahatsızlık omurgada, dolayısıyla gövdede şekil bozukluğu ile kendini göstermektedir. Omuzlarda dengesizlik, bel ve sırtta asimetri vücudun sağ ve sol taraflarının benzer şekilde olmaması oluşması ile belirgin hale gelmektedir.

Diğer skolyoz sebeplerinden farklı olarak, nörofibromatozis'te görülen skolyozda her ne kadar yüksek açılı eğrilik ile kendini gösterse de genellikle omurganın az bir bölgesinde etkili olduğu için, sahip olunan skolyoz açısının yüksek derecesi ile orantılı şekilde dış görüntüyü bozmayabilir. Yine de takip edilen hastada eğrilik ilerlemeye devam ediyorsa cerrahi tedavi gerekli olabilmektedir. Bu nedenle skolyozun ilerlemesi yavaşladığında veya durduğunda da hastanın bir omurga cerrahı tarafından düzenli aralıklarla takip edilmesi önemlidir.