Kardiyomiyopati ve hipertansiyon, One moment, please

Ben astim bronsit hastasiydim.

Hipertrofik kardiyomyopati hastalarında DNA analizi ile genetik köken araştırması yapıldığında kalıtım faktörünün varlığı saptanır. Gençlerde, eforla gelen solunum güçlüğü dispnekalp ağrısı angina pectoris ve bayılma senkop önemli uyarılardandır. Bu nedenle, sporcu lisansı verilecek gençlerin kalp-damar ve solunum sistemlerinin ayrıntılı olarak incelenmesi gerekir.

Hipertrofik kardiyomyopati hastalarındaki önemli sorunlar şunlardır: [1] [2] [3] [4] Atrial fibrilasyon ve mural trombus oluşması Mural trombuslardan kökenli embolizm İnatçı konjestif kalp yetmezliği tabloya kalp dilatasyonu da eklenebilir Ansızın ölüm sık görülen neden Patoloji[ değiştir kaynağı değiştir ] Kalp oldukça büyümüştür.

Karıncıklararası bölmede interventriküler septumda düzensiz kalınlaşma asimetrik septal hipertrofi vardır. Mitral kapak düzeyindeki septum kalınlaşması sol karıncık ventrikül atımını olumsuz etkiler. Mikroskopta, kalp kası liflerinde aşırı hipertrofi görülür. Kas dokusunun yerini yer yer bağ dokusunun aldığı adacıklar fibrozis vardır.

Sessizce gelişerek progressif kardiyomiyopati ve hipertansiyon kalp yetmezliğine dönüşebilir. Primer idiopatik DCM: Nedeni saptanamayan dilatasyon ve hipertrofi görülür.

Sekonder DCM: Başka bir hastalığın komplikasyonu ya da bir parçasıdır. Dilate kardiyomyopatilerin başlıca komplikasyonları: Kalbe gelen kan yüklenmesi.